کیا ربڑ روکنے والے کو جراثیم سے پاک کرنے کی ضرورت ہے؟

ایلومینیم کی ٹوپی کھولنے کے بعد بوتل روکنے والے میں بیکٹیریا کی تعداد کی تحقیقات؟

زبانی مائع کی ایلومینیم کیپ کو سیل کرنے کے بعد، ربڑ کے روکنے والے کو ایلومینیم کیپ کے بیچ میں بے نقاب کیا گیا تھا۔ بیکٹیریا کی تعداد کی جانچ اس بنیاد پر کی گئی کہ آیا روکنے والے کو جراثیم سے پاک کیا گیا تھا یا نہیں۔ ٹیسٹ حسب ذیل تھا۔

1. مواد

انفیوژن بوتل، بوتل کھولنے والا، جراثیم سے پاک فورپس، جراثیم سے پاک روئی کے جھاڑو، 2.5% آیوڈین ٹکنچر، 75% ایتھنول، الکحل کا لیمپ، لائٹر، ایلیونٹ جس میں 0.1% سوڈیم تھیو سلفیٹ، اور 37 ڈگری انکیوبیٹر۔

2. طریقہ

1. تصادفی طور پر 96 کلینکل انفیوژن بوتلیں چیک کریں۔ ان میں، ایک ہی پروڈکٹ کے نام، ایک ہی بیچ نمبر، اور ایک ہی مینوفیکچرر کے ساتھ انفیوژن بوتلوں کی بھی تعداد ایک ساتھ ترتیب دی گئی ہے۔ انہیں دو گروپس A اور B میں تقسیم کیا گیا ہے۔ زبانی مائع کی ایلومینیم کیپ کو سیل کرنے کے بعد، گروپ A کے بوتل روکنے والوں کو جراثیم سے پاک نہ کریں اور براہ راست نمونے جمع کریں۔ گروپ بی کے بوتل روکنے والوں کو 2.5% آیوڈین ٹکنچر سے جراثیم سے پاک کیا جائے اور 75% ایتھنول سے ڈی آئیوڈائز کیا جائے۔ خشک ہونے کے بعد، آلودگی سے بچنے کے لیے نمونے لینے کو سختی سے ایسپٹک کرنا چاہیے۔ نمونے لینے کا طریقہ: ایک روئی کے جھاڑو کو جراثیم سے پاک ایلیونٹ میں بھگو کر استعمال کریں جس میں متعلقہ نیوٹرلائزنگ ایجنٹ موجود ہو، اسے بوتل کے روکنے والے پر 5 بار بار بار رگڑیں، پھر روئی کے جھاڑو کو گھمائیں، ہاتھ سے ملنے والے حصے کو کاٹ دیں، اور جھاڑو کو ہٹا دیں۔ روئی کے جھاڑو کو 5 ملی لیٹر جراثیم سے پاک ایلیونٹ ٹیسٹ ٹیوب میں ڈالیں جس میں متعلقہ نیوٹرلائزر ہو، اسی طرح ترتیب سے نمونہ لیں، اور نمونے لینے کے فوراً بعد اسے معائنے کے لیے بھیجیں۔

2. جانچ اور اہلیت کے اشارے: نمونے لینے والی ٹیوب کو 80 بار زور سے ہلائیں، ٹیسٹ کیے جانے والے نمونے کے 1 ملی لیٹر کو جذب کرنے کے لیے جراثیم سے پاک اسٹرا کا استعمال کریں اور اسے جراثیم سے پاک فلیٹ ڈش میں رکھیں۔ ڈالتے وقت 15-18 ملی لیٹر تحلیل شدہ غذائی اجزا کو 45-48 ڈگری پر ڈالیں۔ یکساں طور پر ہلائیں جب تک کہ آگر مضبوط نہ ہو جائے، اسے 48 سے 72 گھنٹے کے لیے 37 ڈگری انکیوبیٹر میں رکھیں، اور کالونیوں کی تعداد گنیں۔ نتیجہ کا فیصلہ: پلیٹ پر غیر علامتی نشوونما کو اہل سمجھا جاتا ہے، اور بیکٹیریا کی نشوونما کو نااہل سمجھا جاتا ہے۔

3. نتائج

گروپ اے کے نمونوں کے ٹیسٹ کے نتائج سے ظاہر ہوا کہ تمام نمونے جراثیم سے پاک ہو گئے اور انہیں اہل قرار دیا گیا۔ گروپ بی کے ایک نمونے میں بیکٹیریا کی نشوونما تھی، جس کی شناخت فلاووبیکٹیریم کی نمو کے طور پر کی گئی تھی اور اسے نااہل قرار دیا گیا تھا۔ باقی 47 نمونے جراثیم سے پاک ہو گئے اور نتائج کو اہل قرار دیا گیا۔ مثبتیت کی شرح 2.08% تھی۔

4. بحث

1. انفیوژن بوتلوں کی پیداوار کا عمل: انفیوژن بوتلوں کی تیاری کے عمل کے دوران، انہیں پہلے بند کیا جاتا ہے اور پھر جراثیم سے پاک کیا جاتا ہے۔ ہر بیچ کو سیمپلنگ ٹیسٹ پاس کرنے کے بعد ہی طبی استعمال کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔ لہذا، طبی طور پر استعمال ہونے والی زبانی مائع انفیوژن کی بوتل کی ایلومینیم کیپ کو سیل کرنے کے بعد، روکنے والا جراثیم سے پاک ہے۔

2. بوتل روکنے والوں کو جراثیم سے پاک نہ کریں۔ اس سے کام کا طریقہ کار کم ہو جاتا ہے، وقت، محنت اور وسائل کی بچت ہوتی ہے۔ جیسا کہ نرس کی مزدوری کی کھپت کم ہوتی ہے اور وقت کی بچت ہوتی ہے، نرس زیادہ سکون سے دوائیاں شامل کرنے کے کام میں مشغول ہو سکتی ہے، جو بالواسطہ طور پر غلطیوں کے واقعات کو کم کرتی ہے۔

3. بوتل روکنے والے ڈس انفیکشن کے کام کے طریقہ کار میں اضافہ ہوا ہے، اور آلودگی کے امکانات بھی بڑھ گئے ہیں۔ اس ٹیسٹ میں گروپ بی کے نمونوں کے ٹیسٹ کے نتائج بھی اس نکتے کو واضح کرتے ہیں۔ Flavobacterium کی موجودگی کی وجوہات یہ ہو سکتی ہیں: (1) آپریشنل آلودگی: آپریشن کا پورا عمل پیشہ ور افراد یکساں طور پر ایک ہی حالات میں انجام دیتے ہیں۔ آلودگی کا امکان کم ہے، لیکن اس سے انکار نہیں کیا جا سکتا۔ (2) ایلوئنٹ آلودگی: جراثیم کشی کے بعد سٹریلائزیشن اور ڈھیلے روکنے والے کے دوران دباؤ بڑھنے کی وجہ سے ایلیونٹ آلودہ ہو جاتا ہے۔ (3) خود جراثیم کش کی آلودگی: جراثیم کش کی وہی بوتل آپریشن کے دوران بوتل کے روکنے والے کو جراثیم سے پاک کرنے کے لیے استعمال ہوتی ہے، اس لیے اس کا امکان نہیں ہے۔

4. انفیوژن کنٹینرز: انفیوژن کنٹینرز میں شیشے کی بوتلیں، سخت پلاسٹک کی بوتلیں اور میڈیکل پلاسٹک کے نرم بیگ شامل ہیں۔ اس وقت، بہت سے ہسپتال اب بھی انفیوژن کنٹینرز کے لیے شیشے کی بوتلیں استعمال کرتے ہیں۔ لہٰذا، زبانی مائع کی ایلومینیم کیپ کو سیل کرنے کے بعد، کارک کو دوا کے ساتھ براہ راست شامل کیا جا سکتا ہے یا بغیر جراثیم کے ڈسپوزایبل انفیوژن (خون) سیٹ میں ڈالا جا سکتا ہے، جس سے وقت، محنت اور وسائل کی بچت ہو سکتی ہے۔ اس کا ایک مضبوط عملی مقصد ہے اور اسے ہسپتالوں میں بڑے پیمانے پر فروغ دیا جانا چاہیے۔

5. ڈس انفیکشن پلان: یہ سفارش کی جاتی ہے کہ ایک ہی میڈیکل یونٹ میں، ایک متفقہ طریقہ اپنایا جائے، یعنی بوتل روکنے والوں کو جراثیم سے پاک نہ کیا جائے، تاکہ نرسوں کے مختلف آپریٹنگ طریقوں کی وجہ سے مریضوں یا کنبہ کے افراد کے درمیان غلط فہمیوں سے بچا جا سکے، جس سے غیر ضروری نقصانات پیدا ہوں۔ طبی تنازعات

مختصراً، زبانی مائع کی ایلومینیم کیپ کو سیل کرنے کے بعد، کارک کو بغیر جراثیم کے براہ راست شامل کیا جا سکتا ہے یا ڈسپوزایبل انفیوژن (خون) کا آلہ ڈالا جا سکتا ہے۔